A cladribina oral, comercialmente conhecida como Mavenclad, utilizada no tratamento da esclerose múltipla, passará a ser produzida pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz). Desde o início de 2023, o medicamento de alto valor passou a integrar a lista de produtos disponíveis no Sistema Único de Saúde (SUS).
A produção nacional tem como objetivo reduzir consideravelmente o custo do tratamento da doença, que até então dependia de importações. Com essa mudança, espera-se ampliar o acesso dos pacientes ao medicamento, contribuindo para uma melhor assistência no sistema público de saúde.
Em 2023, o SUS incorporou a cladribina ao seu portfólio para atender a pacientes com forma remitente-recorrente altamente ativa da esclerose múltipla, uma condição caracterizada por surtos frequentes ou rápida progressão, mesmo após o uso de terapias convencionais. Até o momento, o custo médio do tratamento permanece em avaliação, sem informações definitivas.
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