A família de Liam, um garoto de nove meses, comemorou uma vitória após meses de luta e preocupação. Diagnosticado com Atrofia Muscular Espinhal (AME) do tipo 1 aos dois meses de vida, o menino recebeu o tratamento com Zolgensma pelo Sistema Único de Saúde (SUS) aos seis meses e oito dias, dentro do prazo estipulado pelos protocolos médicos.
A notícia trouxe alívio para os pais, Gabriella Beatriz Freitas e Lucas da Silva Lyrio, que relataram a emoção de receber a confirmação do procedimento pelo SUS. Segundo eles, a expectativa e o medo se transformaram em esperança no momento da confirmação, marcado por lágrimas e alívio. A AME é uma condição genética rara e progressiva que afeta os neurônios motores, essenciais para os movimentos musculares.
Atualmente, Liam permanece sob acompanhamento médico, e o tratamento com Zolgensma representa uma esperança importante na tentativa de melhorar sua qualidade de vida. Os próximos passos incluem o monitoramento contínuo para avaliar os resultados do tratamento e garantir o suporte necessário ao menino.
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