Anvisa aprova Inluriyo para tratamento de câncer de mama avançado em pacientes com mutação ESR1m

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do tosilato de inlunestranto, comercializado como Inluriyo, um novo medicamento oral indicado para o tratamento de câncer de mama avançado. A medicação é recomendada principalmente para uso em monoterapia por pacientes adultos que apresentam mutação ESR1m e que já passaram por terapia endócrina.

O foco do tratamento com Inluriyo é o auxílio a pacientes com tumores localmente avançados que não podem ser removidos cirurgicamente. De acordo com a Anvisa, a indicação do medicamento é restrita a tumores que apresentem características específicas, incluindo positividade para receptor de estrogênio (ER+) e negatividade para receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano (HER2-). A presença de mutação ESR1m também é um critério fundamental para uso do medicamento.


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