A fabricante Aspen Pharma identificou um erro na embalagem de um lote do medicamento Aldomet, utilizado no controle da hipertensão arterial, levando à decisão de recolhimento voluntário do produto. A ação foi determinada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), após a constatação de que a embalagem incorreta pode fazer com que os pacientes consumam apenas metade da dose recomendada.
O problema foi detectado pela própria Aspen Pharma, que imediatamente comunicou às autoridades reguladoras e iniciou o procedimento de retirada do lote do mercado. A orientação é que os consumidores que possuem esse produto verifiquem o lote e suspendam o uso, procurando orientação médica para o caso de dúvidas ou suspeitas de consumo inadequado.
Até o momento, não há registro de efeitos adversos graves relacionados ao uso do produto com a embalagem irregular, mas a medida visa garantir a segurança dos pacientes. A expectativa é que o recolhimento seja concluído nas próximas semanas, com uma atualização sobre os procedimentos de substituição ou devolução do medicamento.
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